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药代动力学

提供项目快速周转和高质量的DMPK数据。全球DMPK专家,丰富的药物研发经验。

全面且快速的药代动力学(DMPK)服务

运用可靠的技术和最佳的方法为您在药物研发过程中的重大里程碑及决策提供数据。我们经验丰富的科研团队能够在合理的方案设计、方案执行和数据解读方面给您提供广泛而专业的建议,让您的候选化合物更具竞争力。

代谢物鉴定在药物发现、临床前和计划软件app中起着关键作用。我们提供快速代谢物分析服务,周转时间在大约3-5天内。我们通过代谢物鉴定研究以识别和确认代谢位点和对应的结构部分,这些信息将极大提高代谢稳定性测定的有效性,并有助于下一系列化合物的选择。

我们的优势

一站式服务

  • 为药物的发现和开发提供体内/体外药代药动服务支持
  • EPA, GLP, & non-GLP 试验; QA 为受监管的试验提供支持
  • 动物房 – AAALAC 认证
  • 经验丰富的团队

  • 25+ 名员工; 交叉培训; 平均10-15 年行业经验
  • 有能力对试验设计提供建议,并提供数据解读,促进决策
    ? ? ?多元化客户基础
  • 发表近百篇科研论文
  • 多元化客户基础

  • 农业-化工企业 ? ? ● ?政府机构? ? ● ?卫生部? ? ● ?制药企业? ? ● ?大学
  • 试验动物设施

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    药物代谢和药代动力学研究服务

    药物设计筛选

    靶标与 ADME筛选

    • 化学稳定性
    • 代谢柔点鉴定
    • 微粒体稳定性
    • 肿瘤异种移植模型
    • 微生物代谢

    化合物成药性优化

    药物性质的优化

    • 代谢稳定性
    • 跨物种代谢物分析CYP/UGT表型、抑制和诱导
    • 反应性代谢物
    • 膜透性
    • 血浆蛋白结合
    • 动物药代(啮齿动物)

    候选化合物确认

    先导化合物的优化
    体外/体内相关 & PK/PD

    • 靶组织暴露
    • 全血/血浆比
    • 体内/体外相关肾和胆道清除
    • 物质平衡
    • 代谢物鉴定
    • 转运体表型与抑制
    • 代谢物合成
    • 转运体表型与抑制
    • 代谢物合成
    • 稳定同位素标记
    • 放射性标记

    毒理及安全评价

    剂量范围
    安全性/毒理评估

    • 动物药代(非啮齿动物)
    • 种属间放大
    • 剂量范围探索
    • 组织分布
    • 胆管插管
    • 食物效应
    • 代谢物分析
    • 毒代动力学
    • CYP诱导
    • QWBA

    临床 I,II,III期研究

    临床安全性
    毒理的特征

    • 循环代谢物(MIST)
    • 确定性人体代谢物分析
    • 人体ADME

    告诉我们您的研发需求